Maailma Hemofiiliapäev – 17. aprill 2025

Maailma Hemofiiliapäev – 17. aprill 2025

Sel aastal pöörame tähelepanu naiste ja tüdrukute seas harva diagnoositud veritsushäiretele.

„Abi kõigile: ka naised ja tüdrukud veritsevad” – just see on selle aasta teema, mis tuletab meile meelde, et iga verejooksu põhjus väärib välja selgitamist. Liiga tihti jäävad naised oma sümptomitega tähelepanuta. On aeg seda muuta.

„Ka naised veritsevad – mõtle sellel juhul ka harvaesinevale veritsushäirele.”

Mis on hemofiilia?

Hemofiilia on pärilik veritsushäire, mille korral inimese veri ei hüübi nii, nagu peaks. See on üsna harvaesinev, peamiselt meestel avalduv haigus. Ent kuigi hemofiiliat esineb rohkem meeste seas, võivad ka naised põdeda kergemaid hemofiilia vorme, mis võivad sageli jääda diagnoosimata.

Levinum on A-hemofiilia (80%), B-hemofiiliat esineb harvemini (20%). Kaasasündinud geenimuutuse tagajärjel tekib hüübimisteguri puudus, mis avaldub verejooksudena liigestesse ja pehmetesse kudedesse ning kauakestva veritsusena. Hemofiilia raviks on puuduva hüübimisteguri asendamine.

Hüübimisfaktori puudulikkuse tõttu häirub vere hüübimine, mis avaldub verejooksudena ja/või kauakestva veritsusena. Hemofiilia puhul tekivad üsna sageli iseeneslikud verejooksud liigestesse ning pehmetesse kudedesse ja mõnikord ka siseelunditesse (soolde, kuseteedesse).

Vaata rohkem: www.hemofiilia.ee | www.wfh.org